» » Дыхание по Вериго и онкология. Часть 16.

Дыхание по Вериго и онкология. Часть 16.

omelaadmin 10-02-2014, 17:56 |
А. И. Гнатышак (1988): "В основе непосредственного действия ионизирующей радиации на опухоль лежит реакция радиолиза и рекомбинации ионов с образованием перекисей. Оксигенация опухоли зависит от ряда факторов: структуры сосудистого русла опухоли, состава крови, состояния сердечно-сосудистой системы и других факторов, которые могут влиять на дыхание и гликолиз опухоли". (Очень жаль, что в те годы ещё не было даже и намёка на словосочетание ЭНДОГЕННЫЕ ДЫХАНИЕ... - Е.В.)

После такого исчерпывающего разъяснения можно сделать вывод о том, что его автор находится в плену типичных ошибочных представлений современной онкологии: смешиваются рак и "не рак". Если есть "структуры сосудистого русла опухоли", "дыхание опухоли" — то это рак. Но речь идет и о "гликолизе опухоли" — а это еще не рак. (Опять не премину сказать, что это личное, частное мнение уважаемого Жолондза М.Я. Кстати, просматривал сообщения Рауля Санчеса, посвящённые раку - http://lotos-om.ucoz.ru/forum/15-194-3 — одно из них сообщение № 43 — а за ним интересное сообщение № 44 нашего суперплагиатора промежду прочим про АРИТМИЮ. Вот где НАСТОЯЩАЯ наука о раке — ЦИТАТА:

Надеюсь, Вы позволите мне показать всем присутствующим ОГЛАВЛЕНИЕ книги?

Предисловие

ТЕОРИЯ И ФАКТЫ

Текущее состояние проблемы рака

1. Основные концепции организации 1

Гомотропия и гетеротропия в природе 2

Атом 3

Гомотропические и гетеротропические силы в атоме 4

Реализация квантовых и электростатических сил 5

Квантовые и электростатические силы в молекулах 6

Связывание молекул 9

Многомолекулярные образования 9

Мицеллы 10

Организация движения как гетеротропическое достижение 11

Уровни, объекты и составляющие части 12

Основные и вторичные части 13

Организованное пограничье 16

2. Биологические объекты 17

Биологическое царство 20

Ядро 23

Протоплазматические образования 23

Пограничные образования 23

Иерархические взаимосвязи 24

Филогенетическое развитие 24

Константы 28

Циркуляция воды 30

Животные и растения 30

Размножение 31

Жизнь и смерть 32

Поддержание констант 33

Дуализм 35

Норма и патология 36

3. Рак как организованное состояние 38

Предраковая фаза 39

Неинвазивная фаза 39

Инвазивная фаза 40

Фаза боли 40

Предтерминальная и терминальная фазы 40

4. Дуализм 43

БОЛЬ 43

Дуализм боли 43

Физиологическая и патологическая боль 43

Дуализм патологической боли 45

Боль и изменения кислотно-основного равновесия 46

Закисляющие и защелачивающие агенты 52

Дуализм в измерениях местного pH 55

Окислительно-восстановительный потенциал 59

Патологические вещества 60

ПРОЧИЕ КИСЛОТНЫЕ И ЩЕЛОЧНЫЕ СИМПТОМЫ 61

Зуд 61

Головокружение 67

Нарушенный слух 73

Маниакально-депрессивное состояние 75

Нарушения дыхания 77

Дуалистические модели на других уровнях 82

На клеточном уровне 82

На тканевом уровне 83

На органном уровне 83

На системном уровне 83

Температура 83

Системный анализ 85

Кровь 86

Моча 86

Мочевые модели 90

Основные дисбалансы 93

Место дуализма в патофизиологии рака 99

5. Составляющие части 104

Элементы 105

Ряды 105

Периоды 107

6. Липиды и липоиды 113

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛИПИДОВ 114

Физические свойства липоидов 119

Растворимость 119

Образование молекулярного слоя 123

Химические свойства 124

Биологические свойства 125

Система липидов 125

ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ 128

Прогорклость 128

Калорический метаболизм 129

Структурная роль 130

Функциональная роль 130

Двойные связи 131

Патогенные жирные кислоты 132

Использованные методы исследования 134

АНТИЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ 135

Глицерин и глицерофосфорная кислота 135

Стероиды 137

Половые гормоны 139

Стерины 141

Стероиды с двууглеродной цепью 143

Лютеоиды 143

Кортикоиды 144

Глюкуроновый и серный анионы 147

СОПОСТАВЛЕНИЕ ЖИРНЫХ И АНТИЖИРНЫХ КИСЛОТ 148

Пол 149

Возраст 150

Другие физиологические факторы 150

Действие антагонистических липидов на разных уровнях 154

Действие липидов на вирусы 154

Действия липидов на микробы 157

Действия липидов на простейших 158

Действия липидов на сложные организмы 159

На боль 160

На заживление ран 161

На регенерацию 161

На органный уровень 162

На кишечник 162

На почки 162

На нервную систему 163

На судороги 163

На кому 163

На сердечный ритм 164

На овариальный цикл 164

На системный уровень 164

На температуру 164

На системные модели 165

Механизм биологической активности липидов 165

ДРУГИЕ КОМПОНЕНТЫ 168

Aминокислоты 168

Углеводы 170

7. Защита 171

Двухфазный феномен 172

Продленный гематологический шок 176

Aнтигетерогенная реакция 177

Коагулянтные антитела 179

Аллергическая реакция 180

Липидо-протеиновые антитела 181

Нейтрализующие антитела 182

Защита и иерархические уровни 183

Клинические проявления 184

Организация и защита 186

Aффинность антигенов 189

Антигенные факторы 190

Продукты гидролиза 192

Aллергические преципитаты 193

Промежуточные лизаты 195

ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ 195

Токсические и аллергические состояния 195

Пневмококковая пневмония 198

Дифтерия 199

Брюшной тиф 201

Столбняк 202

Бешенство 202

Сифилис и туберкулез 203

Стрептококковые инфекции 204

ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ЗАЩИТА ОТ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ 206

Гетерогенизация трансплантатов 206

Травматические проявления седьмого дня 210

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОБЛЕМЫ РАКА 212

Трансплантаты у человека 214

Meтастазы 217

Иммунологический подход к лечению 218

8. Связь между основными концепциями 221

Иерархическая организация 221

Составные части 222

Дуализм 223

9. Шок 225

Типы шока 225

Механизм шока 227

Патологические изменения 227

Жирные кислоты и NaCl при шоке 229

Метаболизм воды 232

Другие изменения 233

Экспериментально вызванный шок 233

10. Радиация 236

Облучение липидов 236

Облучение in vitro 238

Облучение in vivo 242

Местные эффекты 249

Липиды и лучевые ожоги 252

Роль антижирных кислот 256

Роль надпочечников 257

Непосредственное действие радиации 258

Лучевая терапия 261

Биологически управляемая лучевая терапия 262

11. Проблемы рака 264

Диагностические тесты 265

Циркулирующие раковые клетки и хирургия 267

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ КАНЦЕРОГЕНЕЗ 268

Энергетические факторы 270

Близнецовые образования 271

Производные азотистого иприта 278

Эпоксидные канцерогены 281

Синъюгированные образования 283

ВИРУСЫ И РАК 290

Два типа канцерогенных эффектов 290

Множественная активность 293

Вирус и хозяин 295

Вирус и липоиды 296

ГЕНЕТИКА И КАНЦЕРОГЕНЕЗ 302

Формы аллотропического резонанса 302

Липиды и канцерогенез 304

Канцерогенная активность уретана 307

УЧАСТИЕ ПСИХОЛОГИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ

В ПАТОГЕНЕЗЕ РАКА 308

12. Фармакодинамическая активность 311

АГЕНТЫ С АКТИВНЫМИ ОТРИЦАТЕЛЬНЫМИ

ПОЛЯРНЫМИ ГРУППАМИ 312

Жирные кислоты 312

Насыщенные жирные кислоты 312

Ненасыщенные жирные кислоты 313

Кислотные фракции липидов 317

Патогенные жирные кислоты 319

Биксин 324

Затухающий ответ 325

Альфагидрокси-жирные кислоты 326

Прочие жирные кислоты 326

Перекисные жирные кислоты 327

Галогеновые соединения жирных кислот 328

ЛИПОИДЫ С ДРУГИМИ ОТРИЦАТЕЛЬНЫМИ

ПОЛЯРНЫМИ ГРУППАМИ 329

Липоальдегиды 329

Липоиды с тиоловыми группами 330

Меркаптаны 330

Гидроперсульфиды 334

Прочие соединения с тиоловой группой 335

Персульфиды тетрогидронафталина 336

Тиосульфаты 336

Альфа-тио-жирные кислоты 338

Тиогликолевый ряд 338

Связь с метаболизмом серы 340

Липоиды селена 342

Гексил- и гептилдиселениды 343

Перселенид тетрогидронафталина 344

АЛКИЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ 345

Серная горечь 346

Эпихлорогидрин 348

ЭЛЕМЕНТЫ 349

Магний 354

Кальций 356

Медь 358

Марганец и кобальт 360

Тяжелые элементы 361

Элементы в патогенезе рака 361

13. Фармакодинамическая активность (вторая часть) 362

ГРУППА АНТИЖИРНЫХ КИСЛОТ 362

Компоненты антижирных кислот 362

Глицерин 363

Глюкоза 368

Глицерофосфорная кислота 368

Стерины 369

Неомыляемые фракции 371

Кортикоиды 372

Синтетические антижирные кислоты 375

Бутанол 375

Высшие спирты 380

Полиолы 387

Диолы 387

Спирты с энергетическими центрами в неполярной группе 388

Другие спирты 389

Липамины 390

Прокаин 391

Элементы 394

Моновалентные катионы 395

Натрий 395

Калий 396

Рубидий 398

Молибден 399

Железо 399

Цинк 401

Ртут ь 402

Висмут 402

Мышьяк 402

Алюминий 403

Хлор 403

Бор 403

Фтор и бром 404

Иод 404

Кислород 405

Перекиси 409

Антиоксиданты 409

14. Подход к лечению 413

БИОЛОГИЧЕСКИ УПРАВЛЯЕМОЕ ЛЕЧЕНИЕ 413

Критерии 415

Агенты 416

Meтод применения 416

Оценка 417

ЛЕЧЕБНЫЕ ПРИМЕНЕНИЯ ПРИ НЕРАКОВЫХ БОЛЕЗНЯХ 418

Кислотно-основные проявления 420

Боль 421

Травма 423

Ожоги 426

Головокружения 428

Нарушение слуха 430

Зуд 435

Желчнопузырная и почечная колика 435

Артрит 435

Состояние соединительной ткани 437

Кровотечение 439

Геморрагические средства 439

Aнтигеморрагические средства 441

Бутанол 441

Жирные кислоты 450

Aллергические состояния 451

Атеросклероз 452

Попытки лечения 457

15. Подход к лечению рака 461

Экстракты плаценты 463

Жирные кислоты и стерины из жира печени трески 466

Кислотные и неомыляемые фракции липидов 468

Группа агентов 473

Meркаптаны 476

Осерненное масло 481

Тиосульфаты 482

Персульфиды гидронафталина 491

Бутанол, глицерин 493

Конъюгированные жирные кислоты 501

Гетерогенные агенты 508

Препараты селена 512

Перселенид тетралина 518

Облучение и химиотерапия 524

16. Современное лечение 531

Использованные критерии 532

Проведение лечения 536

Полученные результаты 537

БИБЛИОГРАФИЯ 727

УКАЗАТЕЛЬ 747

ЗАМЕТКИ

Глава 1

1. Субъядерная организация 543

Глава 2

1. CNCN 545

2. Перераспределение калия и натрия 547

3. Иерархическая организация общества 548

Глава 3

1. Предраковое образование 550

2. Неинвазивный рак 550

3. Патогенные аминокислоты 551

Глава 4

1. Физиологическая и патологическая боль 552

2. Титрометрическая щелочность крови и pH мочи 557

3. Кислотная модель боли и молочная кислота 561

4. Зуд 562

5. Назальный pH 565

6. Резорбция волдыря 566

7. Эозинофилы 567

8. Калий цельной крови 571

9. Определение сульфгидрила 573

10. Кальций в моче 575

11. Поверхностное натяжение мочи 575

Технические проблемы 575

Дизайн и калибровка уротензиометра 578

Измерение поверхностного натяжения мочи уротензиометром 578

Природа участвующих веществ 580

Поверхностное натяжение и нормальная и патологическая

физиология 581

Время суток и поверхностное натяжение мочи 581

Поверхностное натяжение у нормальных людей и животных 584

Коллоиды в моче и поверхностное натяжение 590

12. Окислительно-восстановительный потенциал мочи 590

13. Окислительно-восстановительный потенциал мочи 590

14. Перекиси в моче 592

15. Показатель экскреции и задержки 594

16. Метаболизм воды и азота 595

Глава 5

1. pH струпа раны второго дня 597

ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ 599

Катионы и анионы 599

Кислотные липоиды 601

Спирты 501

Прочие агенты 603

ФИЗИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ 607

БИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ 608

2. Калий 610

Калий и дисбалансы 612

Калий и липиды 613

Калий и лечение 615

Глава 6

1. Определение липидов 615

2. Определение липоидов 615

3. Разделительная мембрана между водными средами 616

4. Распад жирных кислот 616

5. Положение двойной связи в моноэтиленах 618

6. Равновесие насыщенния-ненасыщения в печени 619

7. Важнейшие жирные кислоты 621

8a. Растворительное фракционирование компонентов липидов 622

8b. Спектральный анализ 626

8c. Испарительное фракционирование жирных кислот 627

8d. Связывание галогенов на конъюгированных двойных связях 627

9. Близнецовые образование 627

10. Связь арахидоновой кислоты со стеринами 631

11. Производные стероиды от арахидоновой кислоты 631

12. Пространственное образование пар 633

13. Лютеоидная функция 633

14. Энергетический центр в стероидах 635

15. Связь между кортикоидами 637

16. Гипотеза шаблона 636

17. Показатель адреналовой защиты 638

19. Связи глюкуроновой кислоты 641

20. Глюкуроновая кислота — механизм образования пар 641

21.Параплегия, вызванная холестерином 644

22. Жировые клетки и серная горечь 645

23. Жирные кислоты и старая Tetrahymena 646

24. Липиды и пожилой возраст 646

25. Поверхностное натяжение мочи в пожилом возрасте 646

26. Влияние окружающей среды 649

27. Влияние окружающей среды на поверхностное натяжение мочи 651

28. Барометрическое влияние 653

29. Липоиды и опухолевые трансплантаты 653

30. Температура, липиды и вирусная инфекция 654

31. Молодость и вирусы 654

32. Изменения в вирусах, вызванные липидами 655

33. Mикробы, фаги и липиды 656

34. Липиды и время выживание Tetrahymena 656

35. Липиды, температура и Tetrahymena 657

36. Боль, вызванная липидами 657

37. Липиды и заживление ран 657

38. Регенерация печени 658

39. Липиды и судороги 659

40. Липоиды и кома 659

41. Сердечный ритм 660

42. Некоторые общие соображения о роли липидов в

физиологии крови 662

Скорость оседания 663

Объем клеток красной крови 664

Клетки красной крови, плазма и липиды 664

Липиды и транспорт кислорода 667

Липиды и шок 667

Действие на лейкоциты 668

Липиды и холестерин сыворотки крови 668

Глава 7

1. Анализ изучения гематологического шока 669

2. Морфин и шок 670

3. Физические упражнения и шок 671

4. Лимфоциты и эффекты in vitro 671

5. Липиды и иммунитет 671

6. Микробы, обработанные липидами 671

7. Кожная аллергия 673

Глава 9

1. Пароксизмальная гемоглобинурия 673

2. Липиды, столбик эритроцитов крови и образование осадка 678

3. Темный цвет крови при шоке 678

4. Индукция острого шока 679

5. Индукция состояния шока 679

6. Влияние жирных кислот на травматический шок 679

7. Влияние неомыляемых фракций на травматический шок 680

Глава 10

1. Щавелевокислотный индекс 680

2. Облучение и щавелевокислотный индекс 682

3. Щавелевокислотный индекс и сублетальное облучение 682

4. Дисбалансы, вызываемые облучением 683

Глава 11

1. Канцерогенная активность уретана 689

2. Структура вирусов 690

Глава 12

1. Липиды и цитолитическая активность сыворотки 691

2. Перенос жирных кислот кровью 694

3. Метод конъюгации 695

4. Гасящее действие и противораковое действие

конъюгированных жирных кислот 695

Конъюгированные жирные кислоты и гашение 699

Конъюгированные жирные кислоты и индуцированный

канцерогенез 703

5. Липиды и опухолевые хлориды 710

6. α-OH-жирные кислоты и экспериментальные опухоли 710

7. Гидроперсульфиды 711

8. Магний и адреналэктомия 712

Глава 13

1. Глицерин и озноб 713

2. Влияние глицерина на сердечный ритм 714

3. Судороги, вызванные глицерином 714

4. Суспензии липоидов 715

5. Судороги, вызванные холестерином 715

6. Лечение последовательных поколений 715

7. Конъюгированные триеновые спирты 718

8. Токсичность бутанола у людей 718

9. Бутанол и лейкоциты 719

10. Бутанол-натрий лактат при ожогах 720

11. Действие гептанола 721

Глава 14

1. Наблюдения д-ра E. Stoopen 721

2. Публикация д-ра Welt по бутанолу 723

3. Выводы д-ра A. Ravichi 723

4. Лечение посттравматических состояний 723

5. Заключение д-ра B. Welt по слуху 724

6. Бутанол в пластической хирургии 725

Глава 15

1. Облучения и химиотерапия 726

Сообщение отредактировал raoul - Среда, 2009-03-18, 20:24 — конец цитаты. Будет время — надо будет обязательно прочитать...Е.В.)

Весь смысл непосредственного воздействия ионизирующей радиации на опухоль заключается в образовании перекисей, а следовательно (в силу их химической нестойкости), в усиленном выделении кислорода (очень жаль, что М.Я. Жолондз не указывает/не уточняет, что кислород-то ЭНДОГЕННЫЙ. Обеспеченные на равных эндогенным кислородом раковые клетки и здоровые клетки попадают в совершенно неравные условия: клетки здоровые получают реальную возможность в конкурентной борьбе победить клетки раковые! Конечно же, если онкопроцесс ещё не зашёл слишком далеко...Е.В.) и воды в опухоли и соседних тканях, подвергнутых облучению. Поэтому и разговор ведется об оксигенации, т. е. о "кислородизации" опухоли (и здоровых клеток также — добавим мы. - Е.В.). Обычно забывают о воде и об отеках облучаемых тканей.

Если опухоль находится еще в дораковом, бескислородном этапе (это — личное, частное мнение уважаемого М.Я. Жолондза — Е.В.), то ионизирующее облучение сразу дает скачок в ее развитии (и здоровым клеткам — также. - Е.В.), а это превращает дораковую опухоль (это личное, частное мнение уважаемого М. Я. Жолондза — Е.В.), подлежащую уничтожению защитными силами организма (а каким же это таким образом? Жаль, что уважаемый М.Я. Жолондз говорит намёками... - Е.В.), в раковую, которую с этого момента очень трудно уничтожить и которая чаще уничтожает породивший ее организм (не всегда. Описаны случаи, когда самопроизвольно больной организм выздоравливает... - Е.В.).

В том-то, между прочим, и состоит не замечаемая онкологией чрезвычайно опасная сторона воздействия ионизирующего облучения на здоровый организм: одна из опухолей на втором этапе развития, не уничтоженная защитными силами организма, может быть (именно — МОЖЕТ БЫТЬ... - Е.В.) скачкообразно развита до содержания 106 клеток и тем самым переведена на третий этап развития, т. е. опухоль становится раковой благодаря "кислородизации" (это — личное, частное мнение уважаемого М.Я. Жолондза. - Е.В.).

Таким образом, в дораковом состоянии опухоли (это — личное, частное мнение уважаемого М.Я. Жолондза. Скорее всего, нет никакого доракового состояния опухоли. Или она доброкачественна, или она — злокачественна. Третьего — РАКОВОГО состояния - не дано...Е.В.) любая лучевая терапия не просто опасна, но является искусственным насаждением рака в здоровый организм, который практически лишается возможности уничтожить такую опухоль естественным путем (каким таким — естественным — путём? - Е.В.).

Если же опухоль уже находится на третьем, раковом этапе развития, когда ее клетки получили доступ к кислороду крови (по твёрдому и не подлежащему сомнениям мнению апологетов эндогенного дыхания — в крови нет ни единой молекулы атмосферного кислорода. Таким образом — при всём желании раковых клеток получить доступ к кислороду крови — это просто невозможно физически: в крови нет никого атмосферного кислорода! - Е.В.) и опухоль по этой причине начала бурно развиваться, то ионизирующее облучение с образованием перекисей и кислородизацией опухоли не может принести ей вреда (вот тут-то бабушка надвое сказала. Если здоровые и раковые клетки получат всё-таки достаточное количество кислорода — но не атмосферного, а ЭНДОГЕННОГО — то здоровые клетки имеют реальный шанс победить клетки раковые. За счёт их большей приспособленности к выживаемости в условиях нормального обеспечения кислородом — ЭНДОГЕННЫМ... - Е.В.).

Становится очевидным, что раковая опухоль в такой же степени устойчива к облучению, как и ее метастазы (Не вызывает никакого сомнения. Но при нормальном обеспечении ЭНДОГЕННЫМ кислородом и клетки здоровые возле метастазов также получают реальную возможность победить клетки метастазные... - Е.В.).

Лечение раковых опухолей ионизирующим облучением — глубоко укоренившаяся ошибка (это — личное, частное мнение уважаемого М.Я. Жолондза — Е.В.). Эту ошибку необходимо осознать, признать и устранить. Ионизирующее облучение во всех его видах в качестве средства борьбы с раковыми опухолями подлежит официальному запрещению (а что делать со многими пациентами, которым это самое ионизирующее облучение помогло? - Е.В.).

Вместо этого специалисты демонстрируют знание тонкостей в лечении рака облучением. А. Балаж (1987): "Большие дозы местного облучения хорошо применять для некоторых радиочувствительных опухолей, например рака гортани, матки, мочевого пузыря. Напротив, при радиоустойчивых, "нечувствительных" опухолях, например опухолях пищеварительной системы, проводить лучевую терапию нецелесообразно".

К тому же эту ошибку в онкологии еще дважды усугубили. Во-первых, применили гипербарическую оксигенацию (при этом — при попытках насытить/обогатить кровь атмосферным кислородом — добиваются совершенно противоположного эффекта: подавляют возможность/желание организма вырабатывать повышенные количества ЭНДОГЕНОГО кислорода! Зачем организму вырабатывать кислород ЭНДОГЕННЫЙ, если атмосферного кислорода в избытке в окружающих тканях? - Е.В.) организма раковых больных как таковую, а во-вторых, гипербарическую оксигенацию (ведущую к подавлению генерации кислорода ЭНДОГЕННОГО — Е.В.) совместили с ионизирующим облучением (ведущее к появлению повышенных количеств кислорода ЭНДОГЕННОГО! - Е.В.).

Приводим цитату из публикации 1988 г. ("Лечит барокамера"). Рассказывает руководитель отдела гипербарической оксигенации (ГБО) 1-го Московского медицинского института, доктор медицинских наук В. Лукич:

"Метод гипербарической оксигенации заключается в насыщении организма человека кислородом (имеется в виду — кислородом атмосферным. Это недостижимая, сказочная и несбыточная мечта апологетов ГБО — с точки зрения апологетов эндогенного дыхания! - Е.В.) под давлением в три атмосферы в барокамере.

В результате многолетних экспериментов, проводившихся в институте, было установлено, что причиной многих заболеваний, в том числе и сосудистых, является нехватка кислорода в тканях организма (ещё не было тогда самого понятия ЭНДОГЕННОГО кислорода. Но мы сегодня: 17.06 2011 г. добавим от себя — нехватка кислорода в тканях именно — ЭНДОГЕННОГО — Е.В.), что ведет к нарушению внутриклеточного обмена.

В обычных условиях перенос кислорода к клеткам осуществляется гемоглобином крови (скорее всего, гемоглобин крови переносит энергию, необходимую для "запуска" свободнорадикального окисления, конечным результатом которого является образование перекисей, которые под влиянием фермента КАТАЛАЗЫ и распадаются с образованием воды и кислорода — ЭНДОГЕННОГО, что, собственно говоря, также делает и ионизирующее облучение — в какой-то мере... - Е.В.).

В барокамере же происходит не только полное насыщение гемоглобина кислородом (всё — с точностью до наоборот: в барокамере происходит пародия на насыщение кислородом гемоглобина крови — Е.В.), но и растворение его в жидкой части крови — плазме (более чем 0,03% кислорода плазма крови просто не в состоянии растворить, и при любом давлении в барокамере — Е.В.).

Тем самым создается резерв живительного газа в организме (никому ещё не удавалось создать резерв живительного газа. Другое дело, что люди в это искренне ВЕРЯТ, и их безграничная вера в чудеса ГБО и творит чудеса... - Е.В.), увеличивается время его пребывания в тканях (в тканях возможно наличие/пребывание только лишь кислорода ЭНДОГЕННОГО! Ни одна же молекула кислорода атмосферного не в состоянии проникнуть в ткани ПРОСТО физически — при любом давлении в камере ГБО — Е.В.).

Это способствует восстановлению нормального обмена веществ, возрождению жизни больных клеток. Эксперименты показали, что лечение в барокамере практически не имеет противопоказаний" (особенно если организм — здоровый... - Е.В.).

Это образец самой настоящей неправды и непонимания вопроса, которым занимается данный специалист. Мы уже показали выше, что "нехватку кислорода в тканях организма" требуется устранять по двум направлениям: обеспечением оптимального насыщения кислородом гемоглобина эритроцитов крови путем нормализации давления крови в легочном круге кровообращения и обеспечением оптимального использования кислорода клетками организма путем нормализации уровня гормона щитовидной железы тироксина в крови. (Без создания условий нехватки кислорода атмосферного, например, тренировкой длительности выдоха с ЛЁГКОЙ одышкой — никакими другими путями не создать условий для оптимального насыщения тканей кислородом! Но - ЭНДОГЕННЫМ — Е.В.)

В барокамере происходит полное насыщение гемоглобина кислородом (это — личное, частное мнение уважаемого М.Я. Жолондза. - Е.В.) и растворение излишнего для организма кислорода в плазме крови (более 0,03 % кислорода плазма крови просто не в состоянии растворить. При любом давлении в камере ГБО. - Е.В.). Неконтролируемый в смысле гомеостаза кислород хаотически распределяется по организму. Усвоение его клетками не улучшается (абсолютно верное замечание М.Я. Жолондза. Клетками организма кислород атмосферный ВООБЩЕ не усваивается... - Е.В.), так как в барокамере не решается вопрос нормализации уровня тироксина в крови ("дойдём" мы и до тироксина... - Е.В.).

В барокамере создается резерв кислорода в организме (не возможно создать резерв кислорода в организме В ПРИНЦИПЕ. К большому нашему сожалению. Можно лишь снизить зависимость организма от пониженных концентраций кислорода в атмосферном воздухе — ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ тренировкой организма Дыханием по Вериго: с ЛЁГКОЙ одышкой в конце каждого выдоха — с Дыхательным Аппаратом или без него... - Е.В.), причем иногда это "живительный газ" кислород (гангрены и т. п.), но всегда канцерогенный (это — личное, частное мнение уважаемого М.Я Жолондза. - Е.В.) резервный кислород.

Неконтролируемый органами гомеостаза, хаотически распределяющийся по организму излишне запасенный кислород (ещё никто не может излишне запасать кислород — Е.В.) находит себе применение в том, что переводит одну из многочисленных в здоровом организме опухолей из второго (бескислородного) (это — личное, частное мнение уважаемого М.Я. Жолондза — Е.В.) на третий (кислородный) (это также — личное, частное мнение уважаемого М.Я. Жолондза — Е.В.) этап развития.

Иными словами, опухоли, которые без особого труда должны быть уничтожены защитными силами организма (какими такими защитными силами? - Е.В.), получив излишний в организме кислород, делают резкий скачок в развитии, и одна из них может достигнуть рубежа в 6 х 105-106 клеток, после чего неизбежно происходит прорастание в нее капилляров (ну, и нехай себе прорастают! По капиллярам к клеткам не приносится ни ЕДИНОЙ молекулы кислорода — атмосферного, естественно — Е.В.) и опухоль становится раковой (это — личное, частное мнение уважаемого М.Я Жолондза — Е.В.).

Комментарии


Меню пользователя

Реклама

Оцените работу движка (Все опросы)

Лучший из новостных
Неплохой движок
Устраивает ... но ...
Встречал и получше
Совсем не понравился

блок

блок

блок

Реклама